Bienvenue à Shanghai Marya Pharmaceutical Engineering & Project Co., Ltd.

Pharmaceutical Liquid Preparation System
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Le système de préparation de liquides Marya est un équipement pharmaceutique utilisé pour mélanger et distribuer les liquides pharmaceutiques. Il est largement employé dans le processus de préparation de diverses injections chimiques conventionnelles, d’injections complexes et d’injections biologiques. Les usines pharmaceutiques l’utilisent généralement pour doser et mélanger les principes actifs, les excipients et les solvants conformément aux exigences du procédé, puis pour préparer une solution répondant à la concentration requise en vue de l’étape suivante, à savoir le remplissage.


  • Caractéristiques principales
  • Fonctions
  • Conformité et Normes
  • Scénarios d'application
  • Paramètre technique
  • 1. Prêt pour le CIP/SIP, facilitant le nettoyage et la stérilisation.
    2. Le corps de la cuve est équipé d’un agitateur à entraînement magnétique monté sur le fond, qui élimine tout risque de fuite et assure une agitation plus homogène.
    3. Le système adopte une conception modulaire en 3D, compacte, esthétique et permettant d’économiser de l’espace au sol.
    4. Gestion flexible des formules, signature électronique, archives électroniques et fonctions de suivi d’audit.
    5. Le système peut être équipé d’instruments de mesure en ligne, tels que des capteurs de pH, d’O3, de conductivité, etc., et les principaux paramètres de procédé peuvent être régulés pendant la production.
    6. Les composants clés sont tous issus de marques européennes et américaines haut de gamme, offrant des performances stables et fiables.
    7. Entièrement compatible avec nos lignes de remplissage de flacons, d’ampoules ou de seringues. Une intégration fluide garantit un transfert de liquide constant, une réduction maximale du risque de contamination et des opérations optimisées.
     

  • Fonctions de base Fonctions optionnelles
    CIP (Nettoyage en place) Aspiration à l’intérieur du réservoir
    SIP (Désinfection sur place) Protection à l'azote
    Circulation d'eau chaude Test d’intégrité en ligne
    Droits d’accès utilisateur à plusieurs niveaux Contrôle automatique PH
    Gestion des recettes Refroidissement instantané WFI
    Traînée d’audit Impression de données en temps réel
    Enregistrement électronique Contrôle de la température des pipelines
  • Conçu et fabriqué conformément aux directives des BPF
    Marqué CE
    Assistance complète en matière de documentation : protocoles FAT/SAT, IQ/OQ
    Conformité à la partie 11 du titre 21 du Code des règlements fédéraux (pour l’intégrité des logiciels et des données)

  • Préparations biologiques (par exemple, vaccins, anticorps)
    Solutions injectables
    Collyre
    Produits de médecine esthétique

  • Nom Système de préparation à haut débit Système de préparation à faible volume
    Volume du réservoir (L) 3000/5000/10000 50/300/500/1000
    Fonctions du réservoir Pré-préparation→Préparation Pré-préparation → Préparation → Stockage
    Volume de travail (L)

    200~1000/500~3000/

    800~5000/1000~10000

    10~50/50~300/100~500
    Matériau du réservoir Intérieur en 316L, enveloppe d’isolation en 304 Intérieur en 316L, enveloppe d’isolation en 304
    Pression de conception (MPa) -0,1~0,4 -0,1~0,4
    Température de conception (°C) -10~150 -10~150
    Type de mélange Agitateur à entraînement magnétique Agitateur à entraînement magnétique
    Mesure du volume Capteur de charge Capteur de charge
20 +

Expérience Industrielle Riche sur des Années

3 +

Bases de Production

60 +

Projets réussis dans 60 pays

300 +

Clientèle fidèle




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Êtes-vous un fabricant ou un commerçant ? Où est située votre usine ?


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Nous sommes un fabricant. Notre usine est située à Changsha et à Suzhou.

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Quel certificat possédez-vous ?


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Nous disposons des certifications CE, ISO, ROHS, SGS, etc.

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Quels documents allez-vous fournir ?


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Habituellement, nous fournissons le DQ, le IQ, le PQ, le OQ, le FAT, le SAT, ainsi que le manuel d'exploitation, les instructions de maintenance et les dessins d'implantation, entre autres.

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Quel est le délai de production ?


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Standard : 25 à 60 jours après réception du dépôt et confirmation des données techniques ; nous pouvons prendre des dispositions spéciales pour assurer un meilleur délai d'expédition si nécessaire.
Standard : 60 à 150 jours après réception du dépôt et confirmation des données techniques, selon les différents modèles. Nous pouvons prendre des dispositions spéciales pour assurer une meilleure expédition si nécessaire.

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Combien de temps dure votre garantie ? Pouvons-nous la prolonger ?


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12 mois après l'installation et la mise en service, ou 18 mois à compter du jour où l'équipement est arrivé sur le site. La date de première arrivée prévaut.
La garantie peut être prolongée moyennant un supplément.

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Avez-vous déjà réalisé des projets similaires à l'étranger ?


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La carte commerciale de Marya couvre plus de 60 pays et régions à travers le monde, tels que les États-Unis, la Russie, la Bulgarie, la Grande-Bretagne, le Portugal, la Pologne, la Suisse, l'Italie, la Nouvelle-Zélande, Malte, la Moldavie, la Malaisie, l'Ouzbékistan, l'Iran, l'Égypte, l'Arabie saoudite, les Émirats arabes unis, l'Équateur, la Dominique, le Panama, l'Uruguay, l'Argentine, la Tanzanie, le Zimbabwe, l'Éthiopie, l'Indonésie, le Bangladesh, entre autres, et nous avons acquis une bonne réputation.

Mots-clés :

Contactez MARYA Engineers pour réclamer gratuitement votre système de préparation stérile de produits pharmaceutiques liquides conforme aux BPF.

INFORMATIONS DE CONTACT

NO211, route de Fute Nord, zone de Pudong, Shanghai, Chine, 200131

Veuillez laisser vos coordonnées.

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